Смачні домашні заготівлі

Як живуть малюки відмовники у будинку малюка. Як живуть новонароджені-відмовники у будинку малюка? Про повсякденне життя


Мені розповіла про це відділення гарна знайома. Відділення у лікарні. Лежать діти. Діти-відмовники, яких звозять із настанням перших холодів із численних будинків малюка. Я поїхав. Не знав – навіщо, не знав – що на мене там чекає. Уявляв, звісно, ​​бо чув, які саме діти там лежать, але не міг знати, що я там побачу.

…Ми ​​зустрілися зі знайомою на станції метро «Героїв Дніпра», сіли у маршрутне таксі. Декілька хвилин, і ось ми вже перед дитячою клінічною лікарнею. Піднімаємось на другий поверх, і мною раптом опановує страх. Страшно чомусь, не хочеться туди йти. Моя знайома – парафіянка однієї із харизматичних церков Києва, вона у цій лікарні – частий гість.
– Ми не робимо нічого особливого, просто спілкуємося з цими дітками, на руках тримаємо, – пояснює вона мені мету нашого візиту.

Якось розпливчасто… «На руках тримаємо». Навіщо? Що тут такого – на руках потримати? Хіба це таке важливо?
Знайома читає мої думки, посміхається:
- Ти не розумієш. Вони все є. Американці сильно допомагають, наші.
- Які церкви?
- Харизматичні, які ще? - Співрозмовниця дивиться незрозумілим поглядом.

Зрозуміло. Харизмати. Ті, кого називають «сектантами». Ті, кого слід «боятися», оскільки інших думок не народжується в підлих їхніх сектантських головах, крім думок у тому, як спустошити кишені довірливих парафіян. Цікаво, а дітей таких «сектантів» доглядають теж, ймовірно, з корисливих спонукань? Ну, напевно, на органи хочуть продати нещасних діточок.

Я ковтаю незадане питання про православних церквах, лідер яких зараз перебуває десь далеко за кордоном із черговим «візитом». Мені зрозуміло, що «з покорою» посміхатися в камеру набагато важливіше, ніж реально скинути позолочений одяг і опуститися на грішну землю. І допомогти тим, кого безгрішними називав. Набагато легше обзивати «сектантами» тих, хто допомагає цим нещасним дітям, ніж самому хоч раз переступити поріг такого закладу.«Справи» серйозні у «божої людини», що тут скажеш, ну та Бог йому суддя…

Розумієш, це насправді дуже важливо – брати їх на руки. Притискати до себе. Вони позбавлені материнського тепла, але будь-який психолог та педіатр скаже тобі, наскільки таке тепло важливе. Вони завжди самі. Вони не потрібні нікому в цілому світі.

Ми переодягаємось. На плечі – білий халат, на ноги – принесене із собою змінне взуття. Ретельно миємо руки. Ідемо коридором. Двері з металопластику. Палата у чотири кімнати. Невелике автономне відділення. Металопластикові вікна та двері (подарунки сектантів), ліжечка, іграшки (теж подарунки сектантів), симпатичні фіранки, гарні шпалери (знову сектантські підступи), імпортні креми та ліки (і тут без сектантів не обійшлося). Ми заходимо…

Вони лежать кожен у своєму ліжечку.В одній кімнаті – четверо, у двох інших – по одній, у четвертій – нікого немає.
- Скоро їх буде багато. Холоди настануть – і почнуть звозити. Застуджених, с. Незабаром буде багато… – безрадісно констатує моя знайома.

Перше, про що спотикаєшся, тільки-но переступивши поріг палати, - погляд.Дуже пильний погляд дівчинки, що лежить по центру. Вона мірно розгойдується з боку на бік, але, як тільки бачить нас, завмирає. Усміхається. Мова висунуть, очі широко розплющені. Дівчинка, одягнена в підгузки, вимовляє нероздільний звук, ніби сміється або навіть глузує. На вигляд їй чотири місяці, але вираз обличчя зовсім невластиве дітям такого віку. Я не витримую цього погляду. Він абсолютно осмислений. Неприємний погляд. Важкий, бурячий.

Вчитуюсь у папірець, прикріплений над ліжком дівчинки, і здивовано повертаю голову до своєї супутниці:
- Тут що - друкарська помилка?
Знайомий читає.
- Ні, не друкарська помилка. Тут уже лежало таке дівчисько колись.
Я вражений. Справа в тому що дівчинці з важким поглядом – два з половиною роки. Важить вона кілограмів п'ять від сили. Батьки – алкоголіки з більш як десятирічним «стажем».

На другому ліжечку, обхопивши голову рученятами і перекинувшись на живіт, лежить хлопчик. Він не плаче навіть – стогне.
- Водянка. Йому вже дві робили.
Голова у хлопчика величезна, у синіх прожилках.

Третій – цілком, на перший погляд, здоровий малюк. Я спершу не розумію, що з ним «не так». Красиві, ясні очі, рожеві щоки.
- Хвороба Дауна- пояснює моя супутниця, і я, придивившись, помічаю характерні риси. Вони не дуже яскраво виражені, не так, як у четвертої дитини, яка спить, хрипко видихаючи повітря.

Четвертий дуже маленький, крихітний. Обличчя з монголоїдним розрізом очей одутле, неживе. Ручки прив'язані до тіла.
- Чому руки пов'язані? – питаю я.
- Він собі намагається обличчя подряпати, очі. Ось санітарка й пов'язує.
Справді, все обличчя малюка подряпане.
- Потрібно змастити… Подай крем, будь ласка.
Я беру крем, що стоїть тут же, на полиці. Подаю.
- Ну-ну, тихо, малюк, - знайома заколисує невиліковно хворого малюка, акуратно змащує його щічки кремом.

Мама цього хлопчика приймала протизаплідні пігулки, але настала, і він народився таким, яким народився. Побачивши малюка, батьки від нього зреклися.

Я йду до сусідньої кімнати, з якої долинає слабкий плач. На ліжку лежить хлопчик, і, тільки-но глянувши на нього, я розумію, чому від нього відмовилися. Навколо ока – родима пляма червоного кольору. Ось так - як щеня з дефектом забракували. Забарвлення не сподобалося. Хлопчик дуже хворий. Повітря зі свистом виходить з його легень, на обличчі - мука.

У четвертій кімнаті знаходиться хлопчик, чий дефект на перший погляд непомітний. Лежить, хрипить, плаче. Усі діти, якщо не сплять, то плачуть. Мені стає нестерпно важко.

Моя знайома бере на руки маленьких пацієнтів, розмовляє з ними. Діти, потрапивши на руки, заспокоюються.Водять головами, не фокусуючи погляду, щось лопочуть слабо.
- Допоможи мені, будь ласка, - просить моя супутниця.
Я махаю головою:
- Ні… Ні…

Я не можу взяти дитину на руки. Я боюся чомусь навіть доторкнутися до нього.П'ятилограмова дівчинка з дивним виразом обличчя вирує мене поглядом, сміється.
- Слухай, ти бачила її погляд? Тобі не здається, що в неї дуже дивний? – питаю я тихо.
Дівчинка абсолютно осмислено дивиться мені у вічі. Не на підборіддя, не на руки, а просто у вічі. Хрипко сміється.

Моя знайома киває:
- Звісно, ​​бачила.
Вона нахиляється до дівчинки, посміхається до неї. Та не відриває від мене погляду. Показує маленькі, нерівні зуби в посмішці-скелі.
- Я такий погляд бачила у фільмі «Вигнаний диявола».
Моя супутниця уважно дивиться на мене, киває:
- У ній сидить той, про кого ти сказав. Але це не її вина.
Як у тумані, озираюсь.

Маля з водянкою тихенько стогне, обхопивши велику свою голову ручками. Крихітний приречений із хворобою Дауна здригається, намагається поворухнутися, але руки пов'язані, і він просто гірко плаче, дивлячись на одну точку. Мені стає нестерпно важко, і я виходжу з палати.

…- Це нічого. Це нормально. Важко буває вперше. Я не витримала й двадцяти хвилин, коли прийшла сюди. Нічого... – заспокоює мене знайома.

Ми йдемо коридором до виходу з лікарні. Відчуття таке, ніби по мозку проїхали ковзанкою. Ні думок, ні слів. Порожнеча. Перед очима стоять обличчя цих дітей, приречених на повільне згасання. Я слухаю історії про малюків, які лежали тут навесні. Хтось народився семимісячним, та ще й у сім'ї, не створеній для того, щоб мати дітей, когось зробили на світ, не припиняючи вживати, від когось намагалися безуспішно позбутися, що призвело до незворотних змін плоду.

І зараз, коли пишу ці рядки, я бачу обличчя дівчинки з поглядом диявола, якого поселили в неї ті, хто дав їй життя. Ті, хто виплюнув її в це життя, як випльовують жувальну гумку, що втратила смак. Без жалю, без роздумів. Я чую стогін і плач цих маленьких чоловічків, не винних ні в чому, безгрішних і святих тим, що їм доведеться пройти. Святих тим, що вони проходять. І кожна їхня хвилина – мука, а кожен їхній день – катування. Але вони живі.

Вони живуть і кожною хвилиною свого болісного життя, своїми понівеченими тілами, своїм болем демонструють те, до чого призводить бездумність. До чого призводять дурість і людське скотство. Незворотність давно накрила цих малюків, і вони тихенько плачуть у темряві, одні в усьому світі. Ні в чому не винні крихітні громадяни України. Позбавлені всього навіть майбутнього безгрішні діти пороку. Малята зі страшними осмисленими поглядами, які важко витримати.

Кожна мама дуже вміла. Тому що вміє жити життям своєї дитини, бачити її очима та відчувати її серцем.

Коли я прийшла в будинок малюка, щоб удочерити однорічну дитину, у мене вже було троє своїх дітей, і я вважала себе дуже вмілою. мамою. Згадую нашу першу зустріч із донькою: насторожений погляд з-під брів і відчайдушний крик, коли нянечка залишила нас наодинці. Дівчинка билася в істериці і страшенно мене боялася. Марно я намагалася відвернути її - горе малюка було нескінченним.

Чи варто говорити, якою засмученою я пішла. Подумавши, я вирішила, що відрізняти своїх від чужих у однорічному віці — чудове вміння і лише показник інтелекту. Я приходила щодня в один і той самий час. Поступово дівчинка перестала плакати, але довго уважно дивилася на мене, слухала мій голос. Я носила її на руках, ми дивилися у вікно, і я обіцяла їй, що скоро цією дорогою ми поїдемо додому.

Незабаром переді мною постало питання: як пред'явити дитині тата? Адже в будинку малюка чоловіків діти не бачать, і дитина може злякатися. Тоді я дійшла донечки з фотоальбомом. Ми розглядали фотографії нашого дому, нашого тата, майбутніх братів та сестер. Працівники будинку малюки сміялися потихеньку з моїх дивних ідей, знизували плечима. А дівчинка щодня слухала розповіді про доброго тата. Незабаром на побачення прийшов тато. І донька одразу пішла до нього, простягла назустріч руки. Вона знала його!

Навіть за той час, поки ми відвідували її в дитячому будинку, у розвитку малечі стався величезний стрибок: вона почала ходити, говорити перші слова. Зрештою ми забрали доньку додому.

Коли до нас у гості прийшла моя мама, вона застала дитину, що розгойдується і б'ється спиною і головою об спинку дивана, вигляд був відсутній. Це були принади адаптації. Мама вийшла з кімнати, вона була шокована.

Потрібно було знайти вихід – як допомогти дитині заспокоїтись. У такі моменти я сідала та брала її на руки обличчям до себе. Спочатку ми разом погойдувалися. Я посміхалася, дивлячись у вічі дівчинки. Поступово обличчя її тепліло, йшла маска відчуженості. Нарешті вона усміхалася мені у відповідь. Тоді я починала тихенько сміятися і підморгувати їй, ми вже не гойдалися. У відповідь я чула радісний белькіт. Тоді можна було її відпустити та переключити на іграшки чи книжки.

Малятко дуже швидко відучилася "хитатися". І від усвідомлення своєї невеликої перемоги я відчувала крила за спиною.

Нині моя донечка підросла. Це дуже життєрадісна, чудово розвинена дитина. Має чудову пам'ять, чисту мову. Вона добра і мила дівчинка, мамине сонечко! Звісно, ​​були й інші проблеми. Але вони вирішувалися одним — любов'ю. Усі проблеми відступають перед коханням. Кохання і є найголовнішим умінням мами.

Чому у Магнітогорську дуже багато закладів для сиріт.

ПАЛАТА ВІДМОВНИКІВ у пологовому будинку, потім у дитячій лікарні. Потім - грудне відділення першого казенного будинку, будинку дитини, де діти не плачуть, а мовчки лежать у ліжечках, і там, у будинку малюка, вони знаходяться, доки їм не виповниться три роки.

А далі як за етапом: медико-психолого-педагогічна комісія та визначення дитини до дитячого будинку чи інтернату… Це шлях дітлахів, які виявилися непотрібними своїм батькам, бабусям та дідусям. Інших забирають у матерів, що опустилися, знаходять на горищах, у підвалах, теплотрасах, біля узбіччя доріг...

На обліку у відділі опіки та піклування міської адміністрації перебуває понад дві з половиною тисячі дітей. Не всі вони прибудовані в сім'ї. У нашому майже півмільйонному місті багато «сирітських установ»: два будинки дитини, два дитячі будинки, інтернат «Сім'я», спеціалізована освітня установа для сиріт із затримкою у розвитку та соціально-реабілітаційний центр тимчасового перебування. В одному місті з нами живуть діти, які зрозуміють, що таке дитинство, лише коли стануть дорослими. Комусь взагалі не буде чого згадувати. І ми, дорослі, можемо це виправити. Можливо, деякі знайдуть батьків. Сміємо сподіватися, що сторінка "ММ" "Ера милосердя" допоможе це зробити.

День відкритих дверей. Таким закладам закритого типу, як будинок дитини № 4, він просто необхідний - щоб ті, хто задумав усиновити малюка або взяти під опіку, могли заспокоїти свої страхи, набратися рішучості і, нарешті, побачити свою крихту.

Олеся та Володя розгублено стоять біля масивних дверей, не наважуються натиснути на кнопку дзвінка-вічка.

Може, час переплутали, — подумали вони, але двері відчинилися.

Жінка в білому халаті подає бахіли - будинок малюка вважається лікувальною установою, і, як у будь-якій лікарні чи поліклініці, тут панує чистота. Тим більше – день відкритих дверей припав на спалах грипу.

Незважаючи на це, сьогодні раді кожному гостю, і нас проводять у простору залу. Окрім яскравого художнього оформлення, привертає увагу різнобарвний плакат по центру зали - «Нехай завжди буде мама!» Далеко не всі дітлахи в будинку малюка знають, що таке мама, але лікарі та педагоги хочуть, щоб у кожного вона була неодмінно. Зворушливо виглядають запрошення з прописаною програмою: у ній і кінофільм «Будинок, в якому ми живемо», та виступи дітей з художніми номерами, та «круглий стіл» з проблем сирітства в країні. Видно: підготувалися ґрунтовно, тим більше що день відкритих дверей у будинку малюка минає вперше.

Не гайте часу, - головний лікар будинку Валентина Харіна запрошує гостей ближче розглянути розвішані на стіні фотографії 21 дитину. - Усі вони можуть бути віддані усиновлювачам та опікунам, документи на них уже підготовлені. Це найздоровіші дітки, - наголошує Валентина Олексіївна, знаючи, що для російських усиновителів відсутність серйозних хвороб - один із головних критеріїв.

Володя з Олесею не поспішають: вони приїхали з Агапівського району побачити однорічного Павлика. Не наважуючись запитати, скільки подружжю років, прикидаю - близько тридцяти. Багато років молода пара живе без дітей, їхні батьки вже зачекалися на онуків і зовсім не проти усиновленого малюка.

Коли наважилися? Нещодавно, – відповідає Олеся. - Виявилося, кожен про себе думав про це неодноразово, але вголос іншому боявся зізнатися. Два тижні тому почали збирати документи, все вийшло без неприємних зволікань.

У селищі Магнітний Агапівського району є дитячий будинок, але там дорослі дітки, а Медведєви хотіли малюка, тож звернулися до магнітогірської опіки, обрали Павлика. Тепер переживають: чи сподобаються йому?

Дитину всиновлюватимемо. Під опіку брати не хочемо, незважаючи на щомісячна допомога. Усиновлення ближче до душі, серця, дитина тоді - твоя, рідна. І гроші не потрібні.

Дивимося фільм про будинок малюка. Раптом показують хлопчика з тим самим ім'ям і того ж віку, що хотіли взяти Олеся з Володею. Обертаюся в їх бік - особи напружені і зосереджені, але ні - це не їхнє маля: якщо на дитину є направлення на усиновлення, її не вправі показувати іншим. Просто замислилися Медведєви - а який їх Паша, чи він так спускається з маленької гірки, чи чіпко тримає пірамідку в руках?

Кіно є кіно – все підкоряється задуму режисера, і дитячої безпосередності там не шукай. Коли до гостей вийшли найдоросліші «зірочки» вдома малютки – двох та трирічні дітлахи, особи дорослих потеплішали, з'явилися усмішки. У яскравих футболочках і сукнях, білих шкарпетках та сандаликах, малюки анітрохи не соромилися чужих людей: співали пісні, танцювали зі стрічками, бриняли на інструментах.

Магнітогорському будинку дитини, який нещодавно отримав статус обласного та порядковий номер «4», цього року перевалить за 75. Його історія почалася в 30-му році з цілодобових ясел на лівому березі: жінки тоді працювали нарівні з чоловіками, турботу про дітей взяло на себе держава. До того ж воно кудись краще за батьківмогло забезпечити молодих радянських громадян медичною допомогою. Однак згодом, через різні причини, деякі матусі довго не поверталися за своїми чадами, зникали назовні. 1 жовтня 1931 року ясла перейменували на будинок дитини. Сьогодні в ньому 110 дітлахів при нормі - сто. 95 відсотків опинилися в будинку малюка тому, що не потрібні своїм батькам: одних мами залишили в пологовому будинку, від інших відмовилися пізніше.

Є в будинку і дітлахи, яких батьки тимчасово сюди влаштували. Як правило, це матері-одиначки, які не були готові до появи в їхньому житті малюка: у них немає свого кута, надійної постійної роботи, вони бояться засудження рідних, але від дитини не хочуть відмовлятися. Якщо мама не асоціальна, їй дозволяють спілкуватися зі своїм малюком, гуляти, забирати на вихідні. Суд не може позбавити жінку батьківських прав, доки вона цікавиться життям та здоров'ям дитини хоча б формально, телефоном. Через три роки, якщо мама не забирає своє чадо, його переводять до наступного сирітського закладу - дитячого будинку.

Щороку до будинку малюка надходить близько сімдесяти дітей. Абсолютно здорових немає, як і серед звичайних дітей. Усі діти проходять медико-педагогічну реабілітацію. Лікарі, психологи, логопеди, педагоги займаються відновленням їхнього здоров'я, щоб у майбутніх тат і мам виникало якнайменше проблем з малюками. Торік дев'ять малюків взяли під опіку, 19 усиновили: шість – російські та тринадцять – іноземні громадяни.

Дуже рідкісні у будинку малюки випадки повернення дітей до рідної родини - минулого року таке сталося тричі. Типова історія: жінка відмовилася від дитини у пологовому будинку, пройшов рік-два – прокинулися материнські почуття. Якщо на той час її дитину не усиновили, через суд вона може поновити свої батьківські права.

Ми не вдаємося до обставин і причин, через які від дитини відмовилися, - каже Валентина Харіна. - Якщо за малюком хороший догляд, йому є де жити і мамі він потрібний – нехай буде так. Незважаючи на прекрасні умови проживання у нашому закладі, високий рівень медичного обслуговування, все-таки – кожному малюкові найкраще жити вдома.

ЛЮДМИЛА БОРЮШКІНА, фото ДМИТРІЯ РУХМАЛЬОВА

В очікуванні дива

ЗНАЙОМТЕСЯ - це вихованці будинку дитини № 4. Усім по три роки, у будинку малюка вони з першого місяця життя. Якщо до кінця весни дітлахів не візьмуть у прийомні сім'ї, другою їхньою казенною сім'єю стане дитячий будинок.

КАРЕГЛАЗА КРИСТИНА старша і бійніша за інших. Рухлива, активна та емоційна, вона перша пішла позувати перед камерою. «Дуже розвинена для свого віку, – каже про дівчинку головний лікар Валентина Харіна. - Цікава, з лідерськими задатками і водночас відповідальна, впевнена у собі. Великою скромницею її не назвеш. Якщо після чергового медичного огляду забуваю дітям давати по цукерці, Христина не посоромиться нагадати про це». Що б вона не робила – все із задоволенням: гуляє, вчиться, грає. В образу себе не дає, за інших заступається.

Сором'язлива і ніжна ангеліна - протилежність Христині: мила, ласкава, скромна. Вона справді схожа на ангела - блакитні очі, відкрите обличчя, м'яка, трохи збентежена посмішка. Геля завжди рада спілкуванню, але сама на нього не напрошується. У її характері, кажуть вихователі, проглядають риси дитини з інтелігентної сім'ї та в ній дуже виражений жіночий початок. Геля любить тільки дівчачі ігри: ляльки, коляски, ліжечка... Що вона тихенько бурмоче своїм чи то подружкам, чи то донькам, коли годує, заколисує і вкладає їх спати, - невідомо нікому. Але робить вона це з такою любов'ю, якою не могла бачити від народження, але сподівається отримати від прийомних батьків.

СВІТЛОВОЛОГО, Блакитноокого диму вихователі називають домашньою дитиною. Він вільно спілкується з хлопцями, почувається комфортно, невимушено у звичній йому обстановці та побоюється сторонніх. «До нього потрібно знайти підхід, і тоді цей хлопчик розкриється перед вами як врівноважений, вдумливий та дуже самостійний», - кажуть вихователі. Діма любить чоловічі ігри, з дівчатами у ляльки не гратиме. Машини, конструктори, дитячі молотки та плоскогубці – ось його улюблені іграшки. Вдячний, добрий і чуйний на ласку Діма чекає на своїх маму та тата.

Усміхнений темноволосий СЕРЕЖА, на відміну від Діми, із задоволенням грає і з хлопчиками, і з дівчатками. Сергій привітний і життєрадісний. На перший погляд видається сором'язливим і боязким, але потім розумієш, що це від збентеження перед незнайомими людьми. А варто вам провести з ним кілька хвилин, як він розповість усе, що знає, чи знайде відповідь на будь-яке ваше запитання. На будь-якому, крім головного - де його мама та тато…

Вдивіться у ці дитячі особи. Без сумніву, на домашніх фотографіях вони виглядатимуть зовсім інакше - у дівчаток відросте волосся, у малюків бешкетливо загоряться очі, посмішка стане безтурботною і відкритою. Але для цього у них має з'явитися свій будинок і найрідніші люди на землі, які колись назвуть їх сином чи донькою.

Давно вже для багатьох не новина, що в сучасної Росіїсім'я перебуває під постійною загрозою негативно вмотивованого та руйнівного втручання державних структур. Беззаконня, що твориться органами опіки та піклування, які нібито піклуються про дітей, стало темою не лише окремих розмов чи публікацій у пресі – на захист сім'ї проводяться конференції, на яких робляться спроби, як мінімум, прояснити ситуацію. На одному з таких заходів, що нещодавно пройшов у Санкт-Петербурзі в приміщенні ІТАР-ТАРС, конференції під назвою «Сім'я — презумпція невинності» серед інших була піднята і досить Нова тема: виявляється, у сімей, де є так звані «особливі» діти, і у зв'язку також є свої особливі проблеми

Весь цей незрозумілий «цирк»

Одна з них – це наполегливі спроби лікарів одразу після народження дитини з явними ознаками інвалідності схилити її батьків до відмови від неї. Ось одна з типових оповідань жінок, які зазнали такого тиску. Про те, що трапилося з нею та її дитиною в лікарні, куди їх перевели після пологового будинку, розповідає. Надія Пирогова:

- Н.П.:У мене були складні пологи. Коли народився мій син Макар, ми одразу потрапили до реанімації та провели там два тижні. Основний діагноз Макара: гіпоксично-ішемічне ураження центральної нервової системи. Наш лікар нам відразу сказала, що дитина важка, довго вона не проживе, протягом року може померти. Вона запропонувала нам здати Макара до Будинку дитини, мовляв, там за ним буде кваліфікований догляд. В принципі, вона не наполягала, але запропонувала нам таке кілька разів, казала, що ми молода сім'я, що ми ще матимемо дітей і так далі. Потім Макара перевели у відділення неврології новонароджених та недоношених дітей до іншої лікарні. Там і розпочався весь цей незрозумілий «цирк». Завідувач відділення намагалася прямо-таки змусити нас відмовитися від дитини. Практично щодня вона викликала мене до себе в кабінет і розповідала, що, на її думку, чекає на мене, якщо я не відмовлюся від дитини. Вона казала, що від мене піде чоловік, що від мене відмовляться всі мої родичі, друзі, що я залишуся віч-на-віч з хворою дитиною. Говорила так: «Будеш тягати на собі мішок з кістками». Чоловіка мого вона теж намагалася переконати, казала, що ми не впораємося з такою дитиною. Вона хороший психолог – у нас стан був важким, ми взагалі не розуміли, що відбувається. Приходили спеціалісти, які підтверджували її слова. Разом із чоловіком з ініціативи цих лікарів ми ходили до начмеда лікарні, яка нас теж переконувала відмовитися від дитини, обіцяла підібрати дуже добрий Дім малюка. Нас дивився нейрохірург, відомий у Санкт-Петербурзі фахівець, від нього ми почули таку ж пропозицію.

— Йшлося про якусь форму відмови? Вам пропонували тимчасово чи назавжди відмовитися від дитини?
- Н. П.:
Вона пропонувала на вибір. Говорила, що ми можемо віддати дитину, але приходити, щоб її доглядати.

— Коли скінчився тиск на вас?
- Н. П.:
Щойно ми пішли з лікарні. Виходячи з лікарні, ми написали розписку, що забираємо дитину під свою відповідальність, що розуміємо тяжкість її стану, що ми не медичні працівники, Якщо щось з дитиною трапиться, то ми понесемо відповідальність. Нам сказали, що нас перевірятимуть аж до прокуратури. За їхніми словами, ми не можемо забезпечити дитині необхідний медичний догляд, а в Будинку малюка цей догляд за нею буде. Але єдине, чого мені довелося навчитися – це користуватися зондом для годування Макара, бо він не може ковтати. І все більше ніякого спеціального догляду за ним не потрібно. А так він може захворіти, застудитися, як і будь-яка дитина. І ймовірніше, що він захворів би в Будинку малюка. Зараз Макару два роки та дев'ять місяців.

Ця лікарка так ставилася до всіх мам, навіть до тих, у чиїх дітей не такі серйозні проблеми – просто звичайні недоношені дітки. Вона казала цим мамам: «У вас дитина глибоко недоношена». І як артистка ... (Зображує награний драматизм в голосі - І. Л.). Вживала свій улюблений вислів «глибоко недоношений» і одразу починала розповідати, що нібито чекає на маму в майбутньому.

— Чи були на вашій пам'яті випадки відмов від дітей?
- Н. П.:
Був один випадок тимчасової відмови саме під її тиском.

Неправильне милосердя

Цікаво, що років 15 тому були нерідкими випадки, коли медперсонал лікарні навмисно приховував ступінь тяжкості діагнозу новонародженого, щоб не налякати батьків і не викликати в них бажання відмовитися від дитини, поки вони ще не встигли до неї звикнути. Нині ми можемо бачити цілком протилежну позицію лікарів. Міркування типу «народиш іншого, здорового» можна було почути і раніше, але йдеться саме про систематичні спроби змусити батьків залишити хвору дитину під опікою держави. Можливо, ми маємо справу лише з поширеними окремими випадками, з якоюсь ненормальною поведінкою окремих лікарів. Але, на жаль, тут, як і з неправомірними діями органів опіки та піклування, щодо, наприклад, малозабезпечених сімей є небезпека, що це може перерости у тенденцію. Те, що історія Надії Пирогової та її сина – далеко не єдина подібна, підтверджує Світлана Гусєва,голова громадського об'єднання матерів-доглядальниць «Матері світу», яка є матір'ю особливої ​​дитини:

— Якщо у жінки народжується дитина з тяжким діагнозом, то відразу ж починається бій. Насамперед на жінку накидаються і пропонують відмовитися. Зазвичай важка дитина після народження довго перебуває у лікарні, і за цей час на матір чиниться дуже сильний тиск: щодня її переконують у тому, що вона має визначити дитину до державної установи. Я сама свідок: матерів викликають до кабінету, доводять до істерики, пояснюють, що їхні діти – рослини, які потребують постійного догляду, лякають витратами на ліки, лікарів, кримінальною відповідальністю, якщо щось станеться з дитиною. Різними методамипереконують, дурять. Обман полягає в тому, що насправді наші діти можуть жити вдома. гарному догляді. Так, нам дуже важко, так, нам потрібні соціальні працівники. Але те, що якщо дитина помре через природні причини, і батьки понесуть за це відповідальність – це брехня. А лікарі вганяють матерів у шоковий стан. І часто я бачу, що якщо мами піддаються їх переконання, то відмовляються вже назавжди. Офіційно батькам дається півроку для ухвалення рішення та підписання документів – а дитина у цей час вже перебуває у Будинку малюка. Одиниці з тих, хто відмовився, згодом все ж таки забирають дитину додому. Я знаю тільки одну таку маму - вона півроку їздила до Будинку малюка, дивилася, як її дочка лежить у ліжку нікому не потрібна, виснажена, оббита психотропними препаратами (щоб не кричала) - і вирішила її забрати. Зараз, хоч ця дівчинка і у тяжкому стані, але у неї нормальна вага, вона усміхнена, живе в сім'ї, з мамою та з татом. Хоча коли ця мама забирала дочку, їй багато хто казав: «Навіщо тобі так мучитися? Нехай лежить і дивиться у стелю». Насправді це блюзнірство, коли такі діти просто лежать у ліжках і дивляться в стелю. Ще називається це дуже цікаво – відділення милосердя. Але як це далеко від милосердя!

— На вас також чинили тиск, переконуючи відмовитися від дитини?
- С. Г.:
Коли моєму синові було встановлено точний діагноз, мені відразу сказали: «Хочете здати? Вперед! Дуже легко. Перша позиція лікаря у такій ситуації – запропонувати відмову від дитини. Коли потім я пішла до пологового будинку піднімати документи, там навіть здивувалися: «А що, ця дитина вдома?» І часто чую таке від медиків із приводу інших дітей. Нібито такі діти не можуть перебувати вдома за станом здоров'я. Мені здається, лікарі роблять так, ніби діти-інваліди небезпечні і перебувати в суспільстві не можуть.

— Як ви вважаєте, навіщо лікарям потрібно, щоб діти з важкими діагнозами неодмінно потрапляли до державних установ, а не залишалися у сім'ях?
- С. Г.:
Вони мають систему, і вони хочуть, щоб ця система змінювалася. Чим більше тяжких дітей залишатиметься у сім'ях, тим швидше перестануть працювати спеціальні установи. Я розмовляла з масажисткою, яка 20 років відпрацювала у Будинку малюка. Вона захлинаючись розповідала, як медперсоналу там добре, як при закритті таких установ люди втрачають звичне місце роботи. Казала: «А навіщо таким дітям жити вдома? Місце їм там. Це ж так чудово – віддала, і живи своїм життям, працюй, народжуй інших». Тож це — корпоративні інтереси. Це підтримка тієї системи, основи якої було закладено давно, і працівники тієї системи хочуть, щоб усе продовжувалося. За ідеєю навпаки, саме лікарі разом з матерями повинні стати на захист таких дітей, щоб такі ці діти не проводили все життя, лежачи в ліжку. Але поки що лікарі вважають, що наші діти розумово відсталі та безперспективні. Це споживче ставлення. Така дитина – людина зі своєю долею, зі своєю душею. А ці «палати милосердя» — глузування з задуму Господа Бога. Милосердя – це коли мати такої дитини має державну підтримку, а сама дитина живе у суспільстві нарівні з рештою. У Європі чому загальна якість життя вища? Зокрема, тому, що там високий рівень соціального забезпечення людей з обмеженими можливостями. Турбота про таких дітей – причина розробки нових технічних пристроїв, нових методик, нових ліків. Особливі люди розвивають суспільство. А у нас помилкове ставлення до проблеми ще з давніх-давен: такі діти повинні перебувати у спеціалізованих будинках, а матері повинні працювати.

— Чи можуть спробувати такий тиск на матір пізніше, коли дитина вже житиме вдома? Чи можуть тут втрутитися органи опіки та піклування та спробувати забрати дитину до спеціальної установи?
- С. Г.:
Звісно, ​​можуть. Якщо лікар із поліклініки вирішить, що мати якось не так доглядає дитину або що у них не дуже чисто вдома, він може повідомити органи опіки. І ніхто не враховує, що у матері депресія, нестача грошей, особисті трагедії. Ніхто не про це думатиме, просто заберуть дитину і все. Треба сказати ще ось про що: нещодавно були прийняті дивні закони. По-перше, коли інваліду виповнює 18 років, його мати стає опікуном. А опікуну держава підтримки не надає. По-друге, тепер батьки мають брати дозвіл в органах опіки та піклування на отримання пенсії своєї дитини-інваліда. По-третє, треба брати в тих самих органах опіки дозвіл на те, щоб зняти з рахунку дитини суму, витрачену батьками на придбання технічних засобів. Це говорить про те, що дитина-інвалід не твоя, а державна, а тобі дозволяють про неї піклуватися. Виходить, дитина начебто вже спочатку належить установі. Тобто дитина-інвалід перестає бути вільним громадянином, який має право на сім'ю. Наші органи опіки та піклування – це суто юридична структура, яка займається видачею документів. Від опіки як такої там нічого немає.

«Не кожен хоче мати вдома інваліда»

Організатори конференції «Сім'я – презумпція невинності» намагалися покликати на зустріч і деяких лікарів: запрошення для них було передано уповноваженому з прав дітей у Санкт-Петербурзі Світлані Агапітовій. Однак ніхто з трьох в ІТАР-ТАРС не був присутній. Заради справедливості я зустрівся з завідувачкою відділення неврології новонароджених і недоношених дітей однієї з дитячих міських лікарень у її робочому кабінеті і поставив кілька запитань щодо теми, що нас цікавить.

— Чи часто відмовляються від хронічно хворих дітей соціально влаштовані жінки?
— Іноді частіше, іноді рідше – не щороку буває багато дітей із тяжкими неврологічними проблемами. Але якщо такі діти з'являються, їх нечасто забирають додому. Не кожен хоче мати вдома інваліда. У тому числі цілком соціально влаштовані жінки. Відмовляються, наприклад, від дітей із синдромом Дауна. А діти із синдромом Дауна – такі ж діти, як і будь-які інші, просто до них потрібен інший підхід. У мене на відділенні на сьогоднішній день лежить одна така дитина - вона навіть без вади серця, і все одно від неї відмовилися.

— Ви чи ваші колеги у будь-якому випадку можете порекомендувати жінці відмовитися від дитини?
- Ніколи. Мало того, я категоричний супротивник будь-яких відмов. Дитина має жити в сім'ї. Навіть якщо він тяжко хворий, догляд за ним має здійснювати його сім'я.

— Часто ті, хто радить жінці відмовитися від дитини, кажуть їй: «Народиш іншу, здорову». Як ви це прокоментуєте?
— А де гарантія, що наступна дитина буде здоровою?

— Якщо відмовляються, то найчастіше тимчасово чи назавжди?
— Є дуже пристойні люди, які переживають психологічні травми і не одразу сприймають ситуацію. Якщо люди вже вирішили відмовитися від дитини, я пропоную їм написати відмову на шість місяців. Потрібно ж дати батькам шанс щось переосмислити. Хвора дитина живе в Будинку малюка, а батьки його живуть удома. Я вважаю, що це неправильно, але це моя думка, я нікому її не нав'язую.

— Чи часто батьки забирають дітей із Дому малюка після тимчасової відмови?
— Забирають нечасто. Але я знаю дуже багатьох людей, які, написавши тимчасову, а потім і повну відмову від своєї дитини, все одно брали участь у її житті.

Діти-інваліди та їхні батьки – одні з найслабше захищених членів нашого суспільства, а отже, звертати на них пильну увагу мають не лише державні структури, а й саме суспільство, тобто звичайні громадяни. Цей матеріал – не журналістське розслідування, а привід поміркувати над існуючою проблемою. Надамо читачеві самому вирішувати, чиї заяви тут заслуговують на більшу довіру. Треба сказати, що сама пропозиція батькам відмовитися від дитини (хоч би нав'язливо вона робилася) не карається ні кримінально, ні адміністративно, тож матеріальну зацікавленість батьків можна сміливо виключити.

Ігор ЛУНЕВ

Як живуть новонароджені-відмовники у будинку малюка?

    Якщо вас заспокоїть, то частіше новонароджених забирають прямо з пологового будинку. Процедура може бути ще не закінчена по усиновленню, але органи опіки нерідко дозволяють забрати новонародженого раніше готовності папірців.

    Я теж після народження мого синочка задалася таким питанням. Як же так? Ніхто не подарує їм своє тепло, обійми, поцілунок? Порівнюючи з безтурботним дитинством мого сина, відмовні діти здаються неймовірно близькими — нещасливі і нікому не потрібні.

    Ось тільки на жаль для того, щоб малюк був не потрібний не обов'язково віддавати його в дитячий будинок. Розповім випадок, який вразив мене до глибини душі. Моєму синові тоді було 5 місяців і ми потрапили до лікарні в діагноз абструктивний бронхіт. З нами в палаті лежала ще одна матуся з малюком. Наші діти народилися одного дня — кумедний збіг. Тільки ось дівчина-мама сама була ще дитиною, їй виповнилося всього 17 і замість того, щоб займатися з дитиною вона або сиділа у ВКонтакте, або говорила по телефону, або робила манікюри/педикюри. Так знаєте, що хлопчик ніби розумів, що він не потрібен цій зозулі. Він не плакав. Тихенько пискне тільки, вона на нього крикне. Ще раз пискне - вона подивиться на годинник - а, тебе годувати треба! Піде суміші розведе.

    Це перша в моєму житті матуся, яка свідомо не стала навіть намагатися годувати дитину грудьми, турбуючись про її форму. Для мене, яка боролася за ГВ через всі сили — це було просто блюзнірством…

    Малюка свого вона клала спати, накривши ковдрою з головою. Враховуючи, що в палаті дуже жарко, ми з сином ховалися простирадлом, а вона свого малюка ватяною ковдрою з головою — що б не будив її плачем ночами! У мене просто серце розривалося ... Не поцілує, не обійме, навіть просто на руки свого малюка не візьме ... Мені так і хотілося їй сказати - якщо тобі він не потрібен, то віддай тим, хто душі в ньому не сподіватиметься! Невже він не заслуговує хоча б частки уваги?

    З тих пір минуло вже майже 2 роки, а я все ніяк не можу забути цього малюка і його тихий-тихий плач, ніби він розумів і боявся розбудити свою нікчемну матусю ...

    Після пологів мені довелося полежати з новонародженою донькою у неонатальному відділенні лікарні. Деякий час там перебувають і відмовні діти. Прямо з пологового будинку зі мною перекочувала мала, яку народила 13 літня дівчинкациганка. Дитина народилася на 36 тижні і у дівчинки була вроджена клишоногість через маловоддя у юної матусі. Дівчинку вмовила втекти з пологового будинку свекруха. Вони про щось говорили своєю мовою і матуся втекла, залишивши на столі чашку з гарячим чаєм.

    Звичайно, за дитиною дивитися було особливо нікому, на шкірі утворювалися постійні попрілості. Доглядали дитину матусі, що з нею в палаті, тобто я і ще одна мама після кесарева з дівчинкою, яка народилася на 29 тижні. Треба було і пелюшку поміняти, і пляшечку потримати, а у нас свої такі самі. До Будинку малюка дитину одразу не передали, адже її треба було спочатку підлікувати. Наскільки я знаю, місяців у 7 дитини все ж таки забрала тітка породіллі.

    Не знаю, як у Росії, розповім про Україну — у нас черга за такими дітками, і коли від малюка відмовляються, то мати має два місяці на те, щоб передумати. У цей час малюк перебуває у дитячому відділенні лікарні. Якщо мама не передумала, то потенційним усиновлювачам пропонують прийти до лікарні, доглядати за малюком. Все це робиться під наглядом медперсоналу. І жінка, яка готова стати мамою, повністю біологічну маму і замінить – за 1-2 візити вона навчиться годувати, купати, прибирати попрілості, поганяти медперсонал. Лікар бачить, що прийшла МАМА і малюк знайшов родину. Його навіть під опіку можуть віддати їм — це дуже швидко робиться, і малюк чекає на рішення суду вже у своїй рідній родині.

    Тепер з приводу хворих діток знаєте, як страшно, коли в будинку дитини у відділенні, де малюки 6-10 місяців, тиша. Нема сопіння, їх гукань…Вони звук подають, коли щось болить. Просто всією цією однотипністю малюки привчені до того, що раз на 4 години він поїсть, одночасно його купують ... І нянечки їх і на руки беруть, і поговорять, і люблять. Але в їхньому житті нянечка — центр всесвіту, найочікуваніша людина, а в нормальних сім'ях такий центр — сам малюк, навколо якого весь світ паморочиться. Так що це дійсно дуже моторошно бачити таких "вижарених", які нічим не цікавляться не свого часу і мовчазних малюків.

Подібні публікації